محققان مؤسسه گلادستون (Gladstone Institutes) موفق شدند «اینترنورون‌های نخاعی V2a» (سلول‌های عصبی واسطه‌ای که نقش کلیدی در کنترل حرکت و تنفس دارند) را از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسان (iPSC) مهندسی کنند.

این سلول‌ها به‌گونه‌ای ساخته شدند که قابلیت فریز و ذوب شدن داشته باشند، که پیش‌نیاز حیاتی برای استفاده بالینی در آینده است.

در این پژوهش، سلول‌های مهندسی‌شده یک هفته پس از آسیب نخاعی گردنی به مدل‌های حیوانی پیوند زده شدند.

نتایج ارزیابی‌ها در دو ماه پس از پیوند نشان داد که سلول‌ها در محیط سخت آسیب‌دیده نخاع دوام آورده و با مدارهای میزبان ارتباط سیناپسی برقرار کرده‌اند.

همچنین، آزمایش‌های تنفسی نشان داد حدود ۷۵ درصد از موش‌های درمان‌شده توانستند چالش‌های تنفسی شدید را با موفقیت پشت سر بگذارند، در حالی که نمونه‌های درمان‌نشده دچار نارسایی تنفسی شدند.

این دستاورد، امید تازه‌ای برای ترمیم آسیب‌های نخاعی (که میلیون‌ها نفر در سراسر جهان را درگیر کرده‌اند) ایجاد کرده است.

منبع: Gladstone News | PubMed PMID: 42555754